Гаджиева Сафият

4 года, Республика Дагестан
ПИД недифференцированный
Необходимо проведение генетического исследования "Хромосомный микроматричный анализ" стоимостью 27 000 руб.

История

Рассказывает мама: "Заболели мы 2017 году,когда впервые у Сафийки начались носовые кровотечения,впоследствии присоединились и ушные(точнее с правого уха,возможно оттого что до этого постоянно был отит гнойный,который никак не вылечивался,хотя нас и укладывали в лор отделение детской многопрофильной больницы в г. Махачкале). Отмечались также "синяки" по всему телу,которые увеличивались,Сафият потеряла аппетит,была вообще слабой(слабость я отмечала и раньше,когда она ходила в садик,где мы болели чаще и в основном лечились амбулаторно),обратились к врачу по месту жительства и нас отправили(не с первого раза!) на скорой в г. Махачкалу ,и уложили в отделении гемотологии и онкологии детской многопрофильной больницы им. Кураева в городе Махачкале,в дальнейшем периодически мы попадали в это отделение(3 раза за полгода),улучшения я не замечала тромбоциты не поднимались больше 50 тыс/мкл и я решила обратиться НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева(предложили в г. Ростове-на-дону,куда мы обращались впервые за помощью),где нас уложили экстренно по подозрению онкологии,которую к счастью(надеюсь) не обнаружили, и где нас "познакомили" с диагнозом "Иммунодефицитное состояние" . 

Что уже было сделано

19 сентября 2019 г. - оплачено генетическое исследование   "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 40 000 руб.