Кузьмина Мирелла

2 года , Краснодарский край
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

История

Мирелле 2 года. Она — младшая и очень любимая дочка в семье. Родилась 19 апреля 2024 года в Санкт-Петербурге.

Когда Мирелле было всего 3,5 месяца, в семье случилась беда. 8 августа 2024 года малышка внезапно перестала дышать. Её срочно госпитализировали в реанимацию, где она провела два месяца на искусственной вентиляции лёгких. У Миреллы диагностировали энцефалит неуточнённой этиологии и поражение головного мозга.

Благодаря усилиям врачей девочка осталась с семьёй. Сейчас Мирелла вместе с мамой и старшими братом и сестрой живёт в Краснодаре. Семья сменила климат, проходит реабилитацию и регулярно наблюдается у специалистов. Однако каждый вирус и даже обычный насморк превращаются для малышки в серьёзное испытание.

Лечащий врач, аллерголог-иммунолог , помогает семье разобраться в причинах частых тяжёлых заболеваний. После множества анализов специалисты пришли к выводу, что для установления точного диагноза необходимо провести молекулярно-генетическое исследование — полноэкзомное секвенирование.

Это исследование позволит выявить возможную генетическую причину состояния Миреллы и подобрать правильную медицинскую помощь.

Мама Миреллы сейчас одна воспитывает троих детей и не может самостоятельно оплатить дорогостоящее генетическое исследование.

Мирелла — светлый и нежный ребёнок, который уже многое пережила за свои маленькие годы. Семье очень нужна ваша помощь, чтобы найти ответы и дать девочке шанс на более здоровое и спокойное будущее.