Складчиков Максим

10 лет, Москва
ПИД?
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Историю Максима можно описать чередой постоянных болезней и поисков верного диагноза. В анамнезе ребенка: атопический дерматит, отиты, частые ОРВИ и хронически высокий уровень иммуноглобулинов. Чем вызвана болезненность мальчика, врачи не могли объяснить до недавнего времени. В октябре подопечному спустя девять лет после первых признаков болезни диагностировали первичный иммунодефицит. Теперь, чтобы диагноз подтвердился генетически, Максиму показана дорогостоящая диагностика.

Что уже было сделано

Декабрь 2022 г. - Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.