Требуется помощь в оплате заместительной терапии для Натальи. Препарат жизненно необходим подопечной.
Апрель 2024
Наталья вместе с юристами продолжает бороться за право на льготный препарат, но пока подопечную не обеспечивают по месту жительства. Чтобы Наталья могла продолжить лечение иммуноглобулином, мы открываем сбор.
Март 2024
По месту жительства Наталье до сих пор не выдают льготный препарат, несмотря на решение суда. Фонд снова открывает сбор, чтобы подопечная не прерывала терапию.
Октябрь 2023
Из-за необратимого сбоя в иммунной системе Наталья должна каждый месяц получать заместительную терапию. Донорский иммуноглобулин поддерживает её здоровье и защищает от инфекций.
Несмотря на желание бороться заболеванием, Наталья столкнулась с большими трудностями. Подопечная не получает льготный препарат в родном городе. Лечение донорскими антителами – это необходимость, которая, увы, стала недоступной. Юристы фонда оказывают правовую помощь подопечной, составляют документацию для обеспечения лекарством, от которого зависит её здоровье.
Но, чтобы Наталья могла продолжать терапию в октябре и ноябре, мы запускаем сбор.
Август 2023
До 2018 года Наталья считала себя абсолютно здоровым человеком. После жизнь подопечной стала состоять из череды затяжных болезней. Из рецидивов трудно поддающихся лечению бронхитов, заболеваний легких и лимфоузлов, которые привели её к постановке тяжелого диагноза.
Наталья родилась с генетическим заболеванием – первичным иммунодефицитом. Но болезнь активизировалась не сразу.
Вот уже год со дня диагностирования иммунной недостаточности подопечная учится жизнь с недугом, который необходимо постоянно контролировать. Ежемесячно принимать заместительную терапию иммуноглобулинами, регулярно проходить обследования. Иначе, Наталье грозят серьезные осложнения.
Во время очередной госпитализации подопечной назначили генетическую диагностику. Анализ показан, чтобы разобраться в причинах врожденных нарушений иммунитета. Результат исследования важен в дальнейшей тактике лечения.
Также по месту жительства не выдают жизненно важный препарат. Чтобы Наталья не пропускала терапию, Фонд открывает сбор.
