Хазиев Камиль

4 года Астраханская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - хромосомный микроматричный анализ стоимостью 21 0000 рубле

История

Камиль Хазиев родился 22 июля 2021 года. С первых месяцев жизни мальчик столкнулся с тяжёлыми инфекциями: парапроктитами, фурункулёзом, а в полтора года — с двусторонней полисегментарной пневмонией, потребовавшей искусственной вентиляции лёгких и лечения осложнений.Врачи установили диагноз: первичный комбинированный иммунодефицит. Чтобы найти генетическую причину заболевания, Камилю провели несколько этапов молекулярно-генетического обследования. Сейчас рекомендовано проведение хромосомного микроматричного анализа, чтобы продолжить поиск возможных редких генетических причин.На фоне иммунодефицита у Камиля развились серьёзные осложнения: окклюзия левой внутренней сонной артерии с синдромом Горнера слева, правосторонним гемипарезом и нарушением походки, поражение вещества головного мозга, перфорация носовой перегородки, гипертрофия миндалин, колит и другие состояния, требующие постоянного наблюдения и лечения.Сейчас мальчику необходима длительная противогрибковая терапия, лечение колита, регулярный контроль состояния и дальнейшая генетическая диагностика. Семья продолжает путь вместе с врачами и очень ждёт поддержки, чтобы Камиль мог получать всё необходимое лечение и обследование.