Ипаев Мухаммад

1 год Чеченская республика
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

История

Маленький Мухаммад родился 11 марта 2025 года в Грозном. С первых месяцев жизни он часто болел: в четыре месяца перенёс коклюш, затем гнойный и катаральный отиты, кишечную инфекцию. В год и один месяц мальчика госпитализировали с высокой температурой, высыпаниями во рту и признаками тяжёлого воспаления. В анализах была анемия, резко повышен С-реактивный белок, увеличились лимфоузлы.В мае 2026 года Мухаммада впервые госпитализировали в Республиканскую детскую клиническую больницу имени Е. П. Глинки специально на иммунологическую койку. Врачи тщательно обследовали ребёнка: проверили субпопуляции лимфоцитов, систему фагоцитоза, иммуноглобулины, сделали КТ лёгких, УЗИ, эхокардиографию. Была выявлена двусторонняя пневмония средней тяжести, анемия смешанного генеза, следы вирусов Эпштейна–Барр, герпеса 6-го типа и аденовируса. На фоне лечения состояние улучшилось, маркеры воспаления снизились.Однако окончательно исключить редкие формы первичного иммунодефицита пока невозможно. Поэтому врачи рекомендовали провести полноэкзомное секвенирование — генетическое исследование, которое поможет понять, есть ли у Мухаммада врождённый дефект иммунитета, и подобрать дальнейшую тактику наблюдения и лечения.Семья Мухаммада обращается в Благотворительный фонд «Подсолнух» за помощью в проведении этого исследования.