3 августа 2018 г.
У Саши Черноризова большая семья - мама, папа, старшие брат и сестра и младшая сестрёнка. Как самый обычный ребёнок он любит веселиться и бегать по лужам, и внешне совсем не похож на мальчика с серьёзным заболеванием.
В первые месяцы жизни у Сандрика (так его называют родители) на руках и ногах появились маленькие подкожные кровоизлияния, а во время планового обследования обнаружилось, что у мальчика снижено количество тромбоцитов, после чего его направили к гематологу. Доктор заподозрил первичный иммунодефицит и направил Сашу на генетическое обследование. По результатам исследования установлен диагноз - ПИД, синдром Вискотта-Олдрича, характерной чертой которого является повышенная кровоточивость, а также рецидивирующие инфекции и кожная экзема.
В настоящее время состояние мальчика требует только регулярной терапии иммуноглобулином, чтобы иммунная система смогла противостоять бактериям, вирусам и грибкам. Родители уже подали документы на бесплатное обеспечение лекарством, но весь процесс займёт какое-то время, а пропускать введение опасно, так как иммунитет Сандрика беззащитен перед инфекциями. Поэтому мы объявляем сбор.
История: Дарья Халитова
Фото: личный архив семьи Черноризовых
Обратная связь: hd@fondpodsolnuh.ru
