Болкоева Анжела

4 года, Республика Ингушетия
Первичный иммунодефицит: гипер-IgE-синдром
Необходимо генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб.

История

Анжела заболела практически сразу после рождения, и ей очень долго пришлось находиться в палате реанимации под апаратами. Врачи на месте предполагали многое, но точный диагноз поставить не могли. Тогда семья Анжелы стала добиваться квот, чтобы поехать на обследование в Москву в Российскую детскую клиническую больницу ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Добиться этого им удалось, и вскоре Анжела оказалась в Москве. Там ей поставили диагноз "Первичный иммунодефицит: гипер-IgE-синдром".

Сейчас ребенку необходимо генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование", средств на которое у семьи Анжелы нет, поэтому они обратились за помощью в Фонд.