Хапков Максим

6 мес Московская Область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

История

Максиму всего 6 месяцев, но с первых месяцев жизни ему уже пришлось столкнуться с серьезными испытаниями.

Малыша беспокоят болезненные язвочки на слизистой оболочке рта, периодически появляются воспалительные изменения, а также отмечается задержка моторного развития. Несмотря на лечение, проблема полностью не исчезает. Кроме того, в анализах крови выявлены изменения, которые требуют дальнейшего тщательного обследования.

Врачи Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева подозревают у Максима врожденный (первичный) иммунодефицит — заболевание, при котором иммунная система с рождения работает неправильно и не может полноценно защищать организм от инфекций.

Чтобы установить точную причину болезни, ребенку назначено молекулярно-генетическое исследование. Этот анализ позволяет найти возможную генетическую поломку, которая могла стать причиной нарушения работы иммунной системы.

Результаты исследования имеют огромное значение. Они помогут подтвердить или исключить диагноз, определить форму заболевания, подобрать наиболее эффективное лечение и понять, какие методы терапии помогут Максиму расти и развиваться без тяжелых осложнений.

Сейчас самое важное — как можно скорее получить точный диагноз. Только зная причину болезни, врачи смогут выбрать правильную тактику лечения и дать Максиму шанс на здоровое детство.

Каждая поддержка приближает маленького Максима к этому важному шагу. Спасибо всем, кто готов помочь этой семье пройти непростой путь к выздоровлению. ❤️