Фролов Захар

12 лет, Республика Башкирия
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

История

Захар уже знает о боли больше, чем должен знать ребёнок. Его день начинается не с завтрака и не с мечты о прогулке, а с попытки просто встать с кровати. Утренняя скованность в суставах — его постоянный спутник: первые минуты после пробуждения даются с трудом, каждый шаг отзывается болью. Для Захара подняться по лестнице — это не рутина, а испытание.

История болезни Захара — это хроника борьбы сразу на нескольких фронтах. С трёх лет его преследовали герпетические высыпания и частые простуды, которые затягивались на недели. Потом появились боли в ногах, а в 2022 году врачи поставили диагноз: ювенильный хронический артрит. Сначала полиартикулярный вариант, затем картина болезни менялась, подтверждая, насколько сложно и коварно протекает заболевание.

К артриту добавился псориаз — кожные проявления болезни стали ещё одним источником дискомфорта и переживаний. А позже к списку диагнозов присоединились бронхиальная астма и аллергический ринит. Организм мальчика словно объявил ему войну: иммунитет, который должен защищать, стал главным врагом, атакуя собственные ткани.

 Сейчас Захару необходим генетический анализ, который выявит проблему заболеваний. Любая помощь — это не просто цифры на счёте, это минуты без боли, это возможность сделать ещё один шаг, подняться по лестнице без слёз, выйти на улицу и просто побегать. Помогите Захару бороться дальше и верить, что однажды утро начнётся не с боли, а с радости.