Шаяхметова Элиза

7 лет, Республика Башкортостан
ПИД неуточненный, Нейтропения неуточненная
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование: "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.

История

Элиза родилась 11 апреля 2014 года. Девочка – очень творческий и позитивный ребенок: любит рисовать фантазийные сюжеты в своем альбоме, часами собирать пазлы и очень ждет зиму, чтобы кататься с друзьями на лыжах.

Но с самого рождения малышка страдает от частых инфекционных заболеваний: ОРЗ, фурункулез, стоматиты.

В начале 2021 года Элизе поставили диагноз: "Нейтропения неуточненная". Сегодня, учитывая отягощенный анамнез, под вопросом второе не менее коварное заболевание – "Первичный иммунодефицит".

Для подтверждения диагноза Элизе необходимо провести дорогостоящее генетическое исследование. Семья обратилась в Фонд, поскольку оплатить анализ самостоятельно не может.

Фонд открывает сбор средств на оплату исследования для ребенка.   

Что уже было сделано

Август 2021 года. Оплачено генетическое исследование: "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.