У годовалого Даниила – Первичный иммунодефицит: Синдром Вискотта-Олдрича. При этом заболевании прожены тромбоциты – клетки, помогающие останавливать кровотечение. Из-за сниженного числа тромбоцитов рецидивируют бактериальные, вирусные инфекции и кожная экзема.
Болезнь проявила себя, когда мальчику исполнилось 11 месяцев. На теле ребенка стали появляться множественные синяки. Позже присоединились проблемы желудочно-кишечного тракта, геморрагическая сыпь и участились простудные заболевания.
Этим лето Данилу дважды госпитализировали по экстренным показаниям с предварительным диагнозом: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Консервативное лечение в больнице не приносило длительного эффекта. Малейшее падение сопровождалось молниеносным появлением подкожных гематом разных размеров. Активно познающий мир ребенок даже и представить не мог, что любое падение могло спровоцировать сильнейшее жизнеугрожающее кровотечение.
Из-за симптоматики под вопросом оказался врожденный диагноз Первичный иммунодефицит. Молекулярно-генетическое исследование подтвердило ПИД: Синдром Вискотта-Олдрича. Во время госпитализации в клинике им. Д. Рогачева врачи назначили Данилу специфическую и регулярную терапию, которая поддерживает нормальные показатели крови. Однако после выписки Даня не сразу сможет получить дорогостоящее лекарство по месту жительства. Поэтому семья обращается за помощью в фонд
